• 以固定汇率CER[1]计算，2026年初至今的总销售额增长24.6%，以报告汇率计算增长23.0%，核心产品组合[2]销售额增长24.2%

• 进一步上调2026年财务指引：以固定汇率计算，总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）

• 肿瘤、罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。

益普生首席执行官David Loew表示："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。这一增长势头，加上严格高效的执行，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。展望未来，我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求，惠及更广泛的患者。我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。此外，potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，致力于为患者健康带来切实的改变。[3]"

2026年全年指引

基于年初至今的强劲业绩表现，益普生进一步上调了2026年财务指引：

• 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算，CER）。基于10月的平均汇率水平，预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响

• 核心运营利润率约占总销售额的39.0%

全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，索马杜林的销售额仍将保持增长。

外部创新

第三季度，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购，将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化、处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产，构建长期增长动力的发展战略。

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线，推进关键项目并拓展新疾病领域：

• 在肿瘤领域，通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发，进一步增强益普生在血液肿瘤领域（包括骨髓纤维化和急性髓系白血病）的研发布局

• 在罕见病领域，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

• 在神经科学领域，Dysport 正在进行注册申报，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序。益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。在另一起独立程序中，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利。现阶段，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。

说明

所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位。除非另有说明，本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度），而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。除非另有说明，否则评论基于2026年年初至今的业绩。