中国上海、美国马萨诸塞州剑桥和荷兰鹿特丹2026年7月15日 /美通社/ -- 和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于免疫性疾病、肿瘤及其他领域创新抗体疗法发现及开发的全球生物医药公司，今日与科伦博泰（股票代码：6990.HK）宣布，双方合作研发的靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）及一个未公开靶点的长效双特异性抗体HBM7575/SKB575的新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗哮喘。此前，HBM7575/SKB575用于治疗特应性皮炎的1期临床研究已顺利完成首例受试者给药。

哮喘是一种慢性呼吸系统疾病，影响着全球近3亿患者，且患病率仍在持续攀升。尽管现有多种治疗方案，但多数患者仍面临症状控制不佳、病情反复发作和生活质量下降等问题。当前以吸入性皮质类固醇（ICS）和支气管扩张剂为主的治疗手段对部分患者疗效有限，亟需针对哮喘潜在发病机制、更有效且更持久的创新疗法。

和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士表示："继HBM7575/SKB575近期实现特应性皮炎临床试验首例受试者给药之后，我们非常高兴看到这一分子快速推进至哮喘治疗领域。随着两大适应症相继获批进入临床开发阶段，我们期待高效推进临床计划，深入挖掘该分子的全部治疗潜力，为慢性免疫介导性疾病重塑治疗范式。"

关于HBM7575/SKB575

HBM7575/SKB575是一款靶向TSLP及一个未公开靶点的长效双特异性抗体，具有双重作用机制：一方面通过阻断TSLP与其受体的相互作用，其可抑制TSLP介导的信号通路以及Th2免疫细胞的激活；另一方面，其针对另一未公开靶点的结合与阻断可产生协同效应，有潜力实现比单一靶点更广泛的炎症控制。HBM7575/SKB575经过工程化设计，可实现较长的给药间隔以及便利的皮下给药方式。基于临床前半衰期数据，人体半衰期预期可支持3个月以上的给药间隔，具备成为同类最佳疗法的潜力。

根据和铂医药与科伦博泰之间的合作协议，HBM7575/SKB575由科伦博泰主导设计与全球范围内的开发及商业化，和铂医药共同参与该项目投资与开发并将按约定共享收益。